美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=DIVALPROEX SODIUM"
符合检索条件的记录共67
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1药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号076941产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
2药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号076941产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 250MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
3药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号076941产品号003
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/29申请机构TEVA PHARMACEUTICALS USA INC
4药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077100产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/05申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
5药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077100产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 250MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/05申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
6药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077100产品号003
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2009/03/05申请机构ZYDUS PHARMACEUTICALS USA INC
7药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077254产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/07/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
8药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077254产品号002
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 250MG VALPROIC ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/07/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
9药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077254产品号003
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 500MG VALPROIC ACID
治疗等效代码参比药物
批准日期2008/07/29申请机构MYLAN PHARMACEUTICALS INC
10药品名称DIVALPROEX SODIUM
申请号077296产品号001
活性成分DIVALPROEX SODIUM市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET, DELAYED RELEASE;ORAL规格EQ 125MG VALPROIC ACID
治疗等效代码AB参比药物
批准日期2008/07/31申请机构WOCKHARDT LTD